Детская присыпка Johnson & Johnson: в США отозвали 33 тысячи упаковок

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Johnson & Johnson отозвала с рынка США 33 тысячи упаковок детской присыпки после обнаружения хризотиловых волокон в одной из партий. Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) отнесло хризотил к типу асбеста. Компания заявила, что считает продукцию безопасной, а отзыв проводит в качестве меры предосторожности.

На момент публикации Johnson & Johnson была ответчиком по 15 тысячам исков о канцерогенности присыпки. Судебные инстанции обязали компанию перечислить 22 женщинам, заболевшим раком, $550 млн за материальный ущерб и $4,14 млрд за моральный вред. После объявления об отзыве акции Johnson & Johnson снизились на 6%. FDA ранее предупреждало о рисках продуктов с асбестом и планировало опубликовать полный отчет по этой теме к концу года.

Главное

  • FDA обнаружило хризотиловые волокна в одной из партий детской присыпки Johnson & Johnson.
  • Johnson & Johnson отозвала в США 33 тысячи упаковок детской присыпки.
  • Компания была ответчиком по 15 тысячам исков о канцерогенности присыпки.
  • Судебные инстанции обязали Johnson & Johnson выплатить 22 женщинам $550 млн и $4,14 млрд компенсаций.
  • После отзыва акции Johnson & Johnson снизились на 6%.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме