Фуллерены при болезни Альцгеймера: клиническое применение может занять годы

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Фуллерены, препятствующие образованию бета-амилоида, пока нельзя считать лекарством от болезни Альцгеймера: эффективность этих соединений для лечения заболевания ещё должна быть доказана. Владимир Польшаков, работающий ведущим научным сотрудником лаборатории магнитной томографии и спектроскопии при факультете фундаментальной медицины МГУ, заявил 20 октября, что даже при подтверждении эффекта путь до клинического применения займёт годы и потребует миллиарды долларов.

Путь молекулы-кандидата к клиническому применению включает доклинические исследования и испытания на животных, а затем три фазы клинических испытаний; исследования могут продолжаться 10 и более лет, а полноценными лекарствами становятся лишь несколько процентов молекул-кандидатов. В России, по словам учёного, тетрапептиды Института молекулярной биологии, блокирующие образование бета-амилоида, прошли доклинический этап и готовы к клиническим испытаниям. На момент публикации препаратов, замедляющих образование бета-амилоида или восстанавливающих утраченные нервные клетки, не было.

Главное

  • Владимир Польшаков заявил, что даже после подтверждения эффективности фуллеренов их клиническое применение потребует лет и миллиардов долларов.
  • Для разработки препарата проводят доклинические исследования, испытания на животных и три фазы клинических исследований.
  • Исследования могут длиться 10 и более лет, а полноценными препаратами становятся лишь несколько процентов молекул-кандидатов.
  • Тетрапептиды Института молекулярной биологии прошли доклинические исследования и готовы к клиническим испытаниям.
  • На момент публикации не было препаратов, замедляющих образование бета-амилоида или восстанавливающих утраченные нервные клетки.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме