Кабозантиниб зарегистрирован в России для лечения почечно-клеточного рака

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Компания Ipsen объявила, что в России зарегистрирован кабозантиниб — препарат для взрослых с распространенным почечно-клеточным раком. Препарат предназначен для пациентов с промежуточным или плохим прогнозом, ранее не получавших системную терапию, а также для взрослых после таргетного лечения, направленного на фактор роста эндотелия сосудов (VEGF). Кабозантиниб выпускается в таблетках дозировкой 20, 40 и 60 мг и относится к ингибиторам тирозинкиназы, блокирующим VEGFR, MET и AXL.

В исследовании CABOSUN у ранее не леченных пациентов с распространенным почечно-клеточным раком промежуточного и плохого прогноза кабозантиниб обеспечил увеличение выживаемости без прогрессирования на 3,3 месяца по сравнению с сунитинибом; контроль заболевания составил 75% против 47%. В исследовании METEOR после прогрессирования на антиангиогенной терапии общая выживаемость была выше на 4,3 месяца, а выживаемость без прогрессирования — на 3,5 месяца по сравнению с эверолимусом.

Главное

  • Кабозантиниб зарегистрирован в России для лечения распространенного почечно-клеточного рака у взрослых.
  • Препарат предназначен в том числе для пациентов после предшествующей таргетной терапии против VEGF.
  • Кабозантиниб выпускается в таблетках дозировкой 20, 40 и 60 мг.
  • В исследовании CABOSUN контроль заболевания составил 75% при кабозантинибе и 47% при сунитинибе.
  • В исследовании METEOR общая выживаемость при кабозантинибе была выше на 4,3 месяца, чем при эверолимусе.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме