Лихорадка Эбола: результаты испытаний REGN-EB3 и mAb-114

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Клиническое исследование препаратов для лечения лихорадки Эбола в Демократической Республике Конго показало более низкую смертность при применении REGN-EB3 и mAb-114, чем при лечении ZMapp и Remdesivir. Средний риск смерти составил 29% для REGN-EB3 и 34% для mAb-114; в группах ZMapp и Remdesivir смертность достигла 49% и 53% соответственно. Испытания начались в ноябре прошлого года.

При обращении в клинику вскоре после появления симптомов выживаемость составила 94% среди получавших REGN-EB3 и 89% среди получавших mAb-114. По данным ВОЗ, большинство заболевших попадают в больницу только на четвертый день лихорадки, а позднее начало лечения относится к основным причинам высокой смертности. Производители препаратов обещали обеспечить ими всех заболевших.

Главное

  • Средний риск смерти при лечении REGN-EB3 составил 29%, а при применении mAb-114 — 34%.
  • В группах ZMapp и Remdesivir смертность составила 49% и 53% соответственно.
  • При раннем обращении выживаемость достигла 94% для REGN-EB3 и 89% для mAb-114.
  • Испытания препаратов начались в Демократической Республике Конго в ноябре прошлого года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация