Редактирование гена CCR5 у эмбрионов: риски и научные последствия

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор анализирует эксперимент Хэ Цзянькуя по редактированию генома эмбрионов и его последствия для исследований ВИЧ и биоэтики. Осенью 2018 года в Китае родились близняшки, чьи эмбрионы учёный изменил с помощью CRISPR/Cas9, рассчитывая повысить устойчивость к ВИЧ. По оценке автора, изменения не повторяли точно природную мутацию CCR5-Δ32, а их влияние на здоровье детей и способность защищать от ВИЧ оставалось неизвестным. Автор также отмечает возможные риски технологии, включая мозаицизм и редактирование других участков генома, а мутация CCR5 может повышать уязвимость к некоторым заболеваниям. В исследовании более 400 тысяч добровольцев, опубликованном в июне 2019 года, у людей с двумя мутантными копиями CCR5 шансы дожить до 76 лет были на 20% ниже. В материале также описаны планы биолога Дениса Ребрикова изучить редактирование CCR5 у эмбрионов и получить разрешения трёх государственных учреждений, включая Минздрав.

Главное

  • Осенью 2018 года в Китае родились близняшки после редактирования генома эмбрионов с помощью CRISPR/Cas9.
  • Хэ Цзянькуй стремился изменить ген CCR5, чтобы повысить устойчивость близняшек к ВИЧ.
  • В исследовании более 400 тысяч добровольцев у людей с двумя мутантными копиями CCR5 шансы дожить до 76 лет были на 20% ниже.
  • Денис Ребриков планировал получить разрешения трёх государственных учреждений, включая Минздрав, на исследование редактирования CCR5.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация