Фармацевтические GMP-инспекции в ЕАЭС: ЕЭК создаёт рабочую группу

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Коллегия Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) решила создать рабочую группу по фармацевтическим инспекциям в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС). Консультативный орган будет содействовать согласованию национальных правовых актов с правилами надлежащих фармацевтических практик и налаживанию сотрудничества между органами стран союза, отвечающими за надзор в этой сфере. Группа также будет формировать единые подходы к инспектированию производства лекарств, ориентируясь на Схему сотрудничества фармацевтических инспекций (PIC/S), и содействовать признанию результатов проверок, проведенных в государствах ЕАЭС и других странах.

Главное

  • Коллегия ЕЭК приняла решение создать рабочую группу по фармацевтическим инспекциям в ЕАЭС.
  • Рабочая группа будет консультативным органом Евразийской экономической комиссии.
  • Группа будет содействовать единству подходов к инспекциям производства лекарств с учетом PIC/S.
  • Среди задач группы — содействие взаимному признанию результатов инспекций стран ЕАЭС и других государств.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме