Перечень биомишеней для лекарств: приказ Минпромторга и Минздрава зарегистрирован

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минюст России 10 апреля 2018 года зарегистрировал совместный приказ Минпромторга России и Минздрава России от 22.03.2018 № 991/115н о корректировке перечня биологических мишеней, применяемых при создании инновационных лекарств и их схожих по действию или улучшенных аналогов. Приказ предусматривает дополнение графы «Нозология» пункта 12 перечня позициями G35 «Рассеянный склероз» и М05 «Серопозитивный ревматоидный артрит». Кроме того, в перечень планируется включить ещё 22 биомишени.

Перечень служит ориентиром для организаций, разрабатывающих новые лекарства и претендующих на компенсацию затрат через субсидии по постановлению Правительства РФ от 30 декабря 2015 года № 1503. Согласно материалу, расширение перечня позволит российским компаниям увеличить список разрабатываемых инновационных препаратов и выпускать лекарства в более доступных лекарственных формах.

Главное

  • Минюст России зарегистрировал приказ Минпромторга России и Минздрава России от 22.03.2018 № 991/115н.
  • В графу «Нозология» пункта 12 добавляются G35 «Рассеянный склероз» и М05 «Серопозитивный ревматоидный артрит».
  • В перечень биомишеней планируется дополнительно включить 22 позиции.
  • Перечень используют организации, претендующие на компенсацию затрат на разработку лекарств через субсидии по постановлению № 1503.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме