Регистрация лекарств и конкуренция на российском фармрынке
Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Автор материала связывает зависимость российского лекарственного рынка от импорта и его монополизацию с препятствиями для выхода отечественных препаратов. По его данным, около 68% лекарств, реализуемых в России, являются импортными. Автор считает, что регистрацию аналогов затрудняют сложные процедуры и отсутствие в законе четких критериев, определяющих выбор между представлением литературного отчета и проведением доклинических и клинических испытаний; он сообщает о планах изменить законодательство.
В качестве примера автор приводит допуск российского аналога препарата к конкурсу на государственную закупку после задержки регистрации. Российский препарат выиграл конкурс, что, по словам автора, позволило сэкономить около 2 млрд рублей. Для снижения риска монополизации автор предлагает запретить условия, обязывающие дистрибьюторов закупать продукцию только у одного поставщика, и ограничения на продажу лекарств в России, основанные на санкционных законах иностранных государств. На 3 июля было запланировано обсуждение проблем рынка в Госдуме с участием министра здравоохранения.
Главное
- Автор указывает, что около 68% лекарств, реализуемых в России, являются импортными.
- Автор сообщает о планах внести изменения в законодательство о регистрации аналогов лекарственных препаратов.
- Российский препарат выиграл конкурс на государственную закупку, сэкономив, по словам автора, около 2 млрд рублей.
- Автор предложил ограничить условия эксклюзивной закупки у одного поставщика и санкционные ограничения на продажу лекарств в России.
- На 3 июля было запланировано обсуждение проблем лекарственного рынка в Госдуме с участием министра здравоохранения.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация