Регистрация медизделий: Минздрав о проверке товарных знаков

В июне 2019 года Минздрав разъяснил, как Росздравнадзор может проверять товарные знаки медицинских изделий при регистрации. По позиции ведомства, сравнение знака с оригиналом возможно через межведомственное информационное взаимодействие, но представление подтверждающих документов не установлено как обязательное требование.

Росздравнадзор проверяет полноту и достоверность сведений в регистрационной заявке в соответствии с постановлением правительства №1416. Для предотвращения обращения контрафактных медизделий служба может сопоставлять данные, поданные разработчиком, производителем или его уполномоченным представителем, с информацией из других источников, в том числе полученной при межведомственном взаимодействии. Разъяснение последовало после обращения 28 дистрибьюторов, направленного в Минздрав в начале мая 2019 года по инициативе компании «Медрелис». Дистрибьюторы также ссылались на постановление №1416 и приказ Минздрава №737н от 14.10.2013: по их мнению, эти документы не предусматривают ни предоставление подтверждения права на товарный знак, ни отказ в регистрации за его отсутствие.