Редактирование генома эмбрионов: возможный путь регистрации

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью руководитель лаборатории редактирования генома Национального медицинского исследовательского центра акушерства, гинекологии и перинатологии им. Кулакова Денис Ребриков рассказал, что ученые рассматривают регистрацию технологии редактирования генома эмбрионов как фармацевтического препарата. По его мнению, ближайшим вариантом может стать индивидуальное согласование Минздравом незарегистрированного препарата для конкретного пациента. Готового порядка разрешения таких вмешательств нет, а действующее законодательство РФ запрещает подобные эксперименты.

Ребриков отметил, что для обращения за разрешением сначала нужно найти семью, которой может быть показано изменение наследственного заболевания, и подтвердить безопасность метода. По его оценке, подходящая семья может встретиться примерно одна на миллион. Главный внештатный специалист по генетике Минздрава РФ Сергей Куцев указывал на риск непредсказуемых повреждений ДНК и отсутствие доказательств безопасности технологии CRISPR-Cas9.

Главное

  • Денис Ребриков предложил рассматривать регистрацию редактирования генома эмбрионов как фармацевтического препарата.
  • Ребриков назвал индивидуальное согласование незарегистрированного препарата для пациента возможным путём легализации технологии.
  • По оценке Ребрикова, подходящая семья может найтись примерно одна на миллион семей.
  • Сергей Куцев указывал на риск повреждений ДНК и отсутствие доказательств безопасности технологии CRISPR-Cas9.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме