Биспецифические антитела: форматы конструкций и критерии выбора

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет, какие биотехнологические форматы используют при разработке биспецифических антител. В публикации описано более 60 форматов, разделённых на пять групп: биспецифические IgG, IgG с дополнительным антигенсвязывающим доменом, фрагменты, фьюжн-белки и конъюгаты. Среди фрагментных конструкций рассмотрены BiTE, DART и TandAb; к этому классу относится блинатумомаб.

Автор отмечает, что при создании биспецифических IgG необходимо предотвращать ошибочное спаривание тяжёлых и лёгких цепей. Для этого применяют, в частности, подходы «выступы во впадины» и CrossMab. По мнению автора, при выборе формата учитывают эффекторные функции, период циркуляции в крови, размер молекулы и её стабильность. Универсальной конструкции нет: её подбирают с учётом требований к будущему препарату и его мишеням.

Главное

  • Автор материала делит биспецифические антитела на пять групп и описывает более 60 форматов.
  • Катумаксомаб и блинатумомаб названы двумя биспецифическими антителами, вышедшими на фармацевтический рынок.
  • Для решения проблемы ошибочного спаривания цепей автор рассматривает подходы «выступы во впадины» и CrossMab.
  • При выборе формата, по мнению автора, учитывают эффекторные функции и период циркуляции антитела в крови.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме