Фармацевтическое регулирование на ПМЮФ: интеллектуальные права и онлайн-продажи лекарств
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .
В интервью заместитель директора СПбНИИВС ФМБА России по правовым вопросам Дмитрий Быков рассказал о дискуссиях на Петербургском Международном Юридическом Форуме 2019 года. Впервые фармацевтике посвятили отдельный рабочий день: на четырёх сессиях обсуждали интеллектуальную собственность, принудительное лицензирование, параллельный импорт и продажу лекарств через интернет.
По словам собеседника, разрабатывается нормативный акт о реестре интеллектуальных прав на лекарственные препараты и субстанции. Его предполагается использовать при регистрации препаратов для проверки прав разработчиков. Быков также сообщил, что документ о регулировании принудительного лицензирования в России находится на проработке и согласовании, а сформированной судебной практики по таким спорам пока нет. Обсуждение интернет-продаж показало разные позиции: Минздрав указывал на необходимость действенного контроля, а ФАС предлагала искать способы обеспечить качество приобретаемых лекарств.
Главное
- В 2019 году фармацевтике впервые посвятили отдельный рабочий день Петербургского Международного Юридического Форума.
- Нормативный акт о реестре интеллектуальных прав на лекарства и субстанции находится в разработке.
- Документ о регулировании принудительного лицензирования в России проходит проработку и согласование.
- По словам Дмитрия Быкова, сформированной судебной практики по спорам о принудительном лицензировании пока нет.
- На форуме обсуждали контроль качества лекарств при интернет-продажах; позиции Минздрава и ФАС различались.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация