Отмена регистрации лекарств в России: причины ухода и доступность аналогов

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью эксперт фармацевтического рынка и председатель Московского городского научного общества терапевтов Павел Воробьев объяснили причины отмены регистрации зарубежных лекарств и возможные последствия для пациентов. По оценке эксперта фармрынка, компании могут уходить из-за коммерческой невыгодности, политических решений, прекращения поставок или смены терапевтических направлений; для ряда препаратов есть аналоги, в том числе российские. Минздрав России отменил регистрацию «Зепозии» 27 августа 2026 года, «Ремикейда» — в мае 2026 года, «Спрайсела» и «Темодала» — весной 2026 года.

Павел Воробьев считает, что отдельный риск связан с дешевыми жизненно важными препаратами: цены, регулируемые ФАС, могут годами оставаться ниже затрат производителей. По его мнению, закупочные тендеры также способны затруднять доступность таких лекарств для пациентов.

Главное

  • Минздрав России отменил регистрацию «Зепозии» 27 августа 2026 года.
  • Регистрация «Ремикейда» аннулирована в мае 2026 года.
  • Регистрации «Спрайсела» и «Темодала» отменили весной 2026 года.
  • Павел Воробьев связал риски для дешевых препаратов с регулируемыми ценами и закупочными тендерами.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме