CBL-514 во II фазе снизил объем подкожного и висцерального жира

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Данные II фазы испытаний инъекционного препарата CBL-514 представила тайваньская компания Caliway Biopharmaceuticals. Через 8 недель наблюдения объем подкожного жира не менее чем на 150 мл снизился у 69,6% участников, получавших CBL-514; в группе плацебо таких случаев не было.

По данным МРТ, спустя 4 недели после завершения лечения средний объем висцерального жира снизился на 12,01% от исходного в группе CBL-514 и вырос на 5,68% при плацебо; межгрупповая разница составила 17,69%. Через 8 недель после последней инъекции CBL-514 и через 12 недель после плацебо показатели составили −10,45% и +11,76% соответственно, разница — 22,21%. Серьезных нежелательных явлений не зарегистрировали; отмечались легкие и умеренные реакции в месте инъекции. В исследовании на крысах после отмены тирзепатида животные, получавшие комбинацию с CBL-514, набрали меньше веса, чем при монотерапии. В одном из двух исследований III фазы уже набирают участников; первые результаты компания ожидает в конце следующего года.

Главное

  • Снижение подкожного жира не менее чем на 150 мл через 8 недель наблюдения отмечено у 69,6% участников, получавших CBL-514.
  • В группе плацебо ни у одного участника объем подкожного жира не уменьшился на 150 мл или более.
  • Спустя 4 недели после завершения лечения средний объем висцерального жира изменился на −12,01% при CBL-514 и на +5,68% при плацебо.
  • В исследовании на крысах после отмены тирзепатида комбинация с CBL-514 сопровождалась меньшим набором веса, чем монотерапия.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме