Регистрационный статус лекарств и отзывы серий в сентябре 2026 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В сентябре 2026 года Минздрав России отменил регистрацию мази Бутадион (фенилбутазон) и приостановил регистрацию и применение таблеток Декарис (левамизол) в дозировках 50 мг и 150 мг. Регистрацию Бутадиона исключили из ГРЛС по заявлению держателя регистрационного удостоверения. Для Декариса основанием стало заключение Росздравнадзора о профиле безопасности и поступившие данные о риске для здоровья пациентов.

Росздравнадзор также снял ограничения с серий лиофилизата азитромицина, подтвердив их доброкачественность и разрешив реализацию. Ведомство направило письма об отзыве или прекращении обращения серий лекарств, включая парацетамол, ацетилсалициловую кислоту, ибупрофен, лозартан, индапамид, метопролол, линезолид, рифампицин и Фтизопирам. Надзорные меры затронули также месалазин, симетикон, дротаверин и настойку валерианы.

Главное

  • Минздрав России исключил из ГРЛС мазь Бутадион (фенилбутазон) по заявлению держателя регистрационного удостоверения.
  • Регистрация и применение таблеток Декарис с левамизолом в дозировках 50 мг и 150 мг приостановлены из-за данных о риске для здоровья пациентов.
  • Росздравнадзор снял ограничения с серий лиофилизата азитромицина и разрешил их реализацию.
  • В письмах Росздравнадзора речь шла об отзыве или прекращении обращения серий парацетамола, ибупрофена, лозартана, линезолида и других лекарств.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме