ИИ в разработке лекарств: в России предложили план из шести шагов
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
На «Технопроме-2026» в Новосибирске представили отраслевой обзор по применению искусственного интеллекта (ИИ) в разработке лекарств. Исследование подготовили Инфраструктурный центр НТИ «Хелснет», Сеченовский Университет, AIRI и «Иннопрактика». В документе предложены рамочное соглашение и дорожная карта из шести мер, не требующих изменений федерального законодательства.
Авторы обзора выделили три препятствия: разрозненные данные, отсутствие рекомендаций по валидации ИИ-моделей и дефицит кадров. План включает методические требования к валидации, запуск 2–3 пилотных проектов, разработку национального ГОСТа, создание депозитария анонимизированных данных, обучение специалистов и применение форматов CDISC SDTM и ADaM в регистрационных досье.
Главное
- Отраслевой обзор подготовили Инфраструктурный центр НТИ «Хелснет», Сеченовский Университет, AIRI и «Иннопрактика».
- В документе предложена дорожная карта из шести мер без изменений федерального законодательства.
- Среди препятствий для применения ИИ в разработке лекарств названы фрагментация данных, отсутствие рекомендаций по валидации моделей и дефицит кадров.
- План предусматривает 2–3 пилотных проекта и переход к форматам CDISC SDTM и ADaM при подготовке регистрационных досье.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация