Клинические исследования в России: данные Минздрава за 2024–2026 годы

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Валерия Гульшина, врио директора Департамента регулирования обращения лексредств и медизделий Минздрава РФ, сообщила о росте числа клинических исследований в России за последние два года. В первом полугодии 2026 года, по её словам, выдано 312 разрешений на КИ, в том числе 9 на международные исследования. При этом примечание к материалу со ссылкой на данные ГРЛС приводит другую цифру за тот же период — 285 разрешений, также включая 9 международных.

По данным презентации Гульшиной, в 2024 году выдали 633 разрешения на КИ, из них 23 — международные, а в 2025 году — 616 и 27 соответственно. С 2024 года почти 74% зарегистрированных лекарственных препаратов произведены в России. В Государственном реестре зарегистрировано более 41 тыс. медицинских изделий, из них 15 тыс. (38%) — российского производства.

Главное

  • Гульшина сообщила о 312 разрешениях на клинические исследования в первом полугодии 2026 года; данные ГРЛС указывают на 285.
  • В 2024 году выдали 633 разрешения на клинические исследования, в 2025 году — 616.
  • С 2024 года почти 74% зарегистрированных лекарственных препаратов — отечественного производства.
  • В Государственном реестре зарегистрировано более 41 тыс. медицинских изделий, из них 15 тыс. (38%) — российского производства.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме