Инновационные препараты в России: выход на госзакупки и поддержка разработок

Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Фарма РФ» от .

В интервью представители «Петровакс Фарм» считают, что российским разработчикам инновационных лекарств нужны отдельные меры поддержки и более быстрый доступ к государственным закупкам. По оценке собеседников, от регистрации препарата до его реального применения может пройти минимум три года, чаще — пять-семь лет: требуется включение в клинические рекомендации и тарифы ОМС. Компания предлагает синхронизировать эти процедуры и ввести регуляторный фаст-трек для полностью локальных препаратов.

Представители «Петровакс Фарм» также указывают, что при установлении цены инновационных лекарств важно учитывать расходы на исследования и разработку, а не только себестоимость производства. Среди направлений фармацевтического экспорта они выделяют страны ЕАЭС, Узбекистан, а также рынки Азии, Африки и арабского региона; для зарубежной регистрации и логистики, по мнению собеседников, необходима господдержка.

Главное

  • Представители «Петровакс Фарм» оценивают срок от регистрации препарата до реального доступа пациентов в минимум три года, чаще — в пять-семь лет.
  • Компания предлагает синхронизировать включение инновационных препаратов в клинические рекомендации, тарифы ОМС и государственные закупки.
  • Собеседники считают, что при оценке цены инновационных лекарств нужно учитывать расходы на исследования и разработку.
  • В числе перспективных направлений экспорта представители компании называют страны ЕАЭС, Узбекистан, Азию, Африку и арабский регион.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме