Камизестрант Иткама зарегистрирован в России для лечения рака молочной железы
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Минздрав РФ зарегистрировал препарат Иткама с действующим веществом камизестрант — первый в России оригинальный препарат в рамках этого международного непатентованного наименования. Таблетки дозировкой 75 мг предназначены для начальной гормональной терапии пациенток, чей возраст превышает 18 лет, с гормон-рецептор-положительным, HER2-отрицательным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы при мутации в гене ESR1. Камизестрант применяют вместе с ингибитором CDK4/6: палбоциклибом, рибоциклибом или абемациклибом. В исследовании III фазы SERENA-6 медиана выживаемости без прогрессирования составила 16 месяцев против 9,2 месяца в группе терапии ингибитором ароматазы; риск прогрессирования заболевания или смерти снизился на 56%. Инструкция рекомендует избегать сочетания Иткамы с карбамазепином, зверобоем продырявленным и рифампицином.
Главное
- Иткама содержит камизестрант и выпускается в форме таблеток дозировкой 75 мг.
- Препарат применяют при мутации в гене ESR1 в сочетании с палбоциклибом, рибоциклибом или абемациклибом.
- В исследовании SERENA-6 медиана выживаемости без прогрессирования достигла 16 месяцев против 9,2 месяца.
- Инструкция предписывает избегать одновременного применения Иткамы с карбамазепином, зверобоем продырявленным и рифампицином.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация