Исследование биоэквивалентности «Клайры» и препарата Cyndea Pharma

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав РФ разрешил испанской Chemo Iberica провести клиническое исследование биоэквивалентности двух гормональных контрацептивов: оригинального препарата «Клайра» компании Bayer и лекарства Cyndea Pharma. Для изучаемых препаратов указаны МНН диеногест + эстрадиола валерат и эстрадиола валерат; оба предназначены для защиты от беременности.

Клиническое исследование пройдет в Санкт-Петербурге, в Научно-исследовательском центре «Эко-безопасность». В испытании примут участие 56 пациенток. Завершение исследования запланировано на 30 марта 2027 года.

Главное

  • Разрешение на клиническое исследование биоэквивалентности получила испанская компания Chemo Iberica.
  • Сравниваются оригинальная «Клайра» компании Bayer и препарат испанской Cyndea Pharma.
  • Исследование пройдет в Санкт-Петербурге в Научно-исследовательском центре «Эко-безопасность».
  • В клиническом исследовании примут участие 56 пациенток.
  • Завершить исследование планируется 30 марта 2027 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме