Фармацевтические правила июля 2026 года: аптеки, обучение и медизделия
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
В июле 2026 года в России изменились правила для аптек и обращения медицинских изделий, а Минздрав утвердил программы обучения по специальности «Фармацевтическая технология». Одновременно на общественное обсуждение вынесли проекты, касающиеся лекарств, БАД и медицинских изделий.
Федеральный закон № 250-ФЗ от 26.07.2026 позволяет аптечным и медицинским организациям избежать административной ответственности, если они добровольно устранят нарушение и заключат соглашение с надзорным органом. Постановление Правительства РФ № 895, вступившее в силу 24 июля 2026 года, сделало бессрочным разрешение на ввоз незарегистрированного медицинского изделия для пациента; проверка документов занимает до 4 дней. Приказами Минздрава № 533н и № 551н утверждены программы переподготовки на 504 часа и повышения квалификации на 144 часа.
Главное
- Аптечные и медицинские организации могут избежать административной ответственности при добровольном устранении нарушения по соглашению с надзорным органом.
- С 24 июля 2026 года разрешение на ввоз незарегистрированного медицинского изделия для пациента действует бессрочно.
- Проверка документов для разрешения на ввоз незарегистрированного медицинского изделия занимает до 4 дней.
- Программы по специальности «Фармацевтическая технология» рассчитаны на 504 часа переподготовки и 144 часа повышения квалификации.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация