Алофаниб при раке желудка: Минздрав разрешил клиническое исследование

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России выдал разрешение на клиническое исследование алофаниба — первого российского таргетного препарата для лечения рака желудка. Исследование оценит безопасность препарата и его предварительную эффективность; в него включат пациентов, у которых исчерпаны стандартные методы лечения. Испытания пройдут в Москве, Санкт-Петербурге, Омске и Ростове-на-Дону.

Алофаниб воздействует на рецепторы раковых клеток, блокируя их рост. Разрешение Минздрава касается клинического исследования, поэтому его результаты должны дать предварительную оценку действия препарата, а не подтверждают его эффективность для лечения пациентов.

Главное

  • Минздрав России разрешил клиническое исследование алофаниба при раке желудка.
  • Исследование алофаниба оценит безопасность и предварительную эффективность препарата.
  • В исследование включат пациентов с раком желудка, исчерпавших стандартные методы лечения.
  • Клиническое исследование алофаниба пройдёт в Москве, Санкт-Петербурге, Омске и Ростове-на-Дону.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме