Аптечные журналы: требования к учету лекарств, температуре и санитарным работам

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала систематизирует требования к журналам аптечной организации: документацию системы качества разрабатывает и согласует ответственное лицо, а утверждает руководитель. Базовым документом названы Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденные приказом Минздрава РФ № 259н от 28.04.2025. Журналы могут вестись на бумаге или в электронном виде.

В материале рассмотрены записи о температуре и влажности в помещениях хранения, движении иммунобиологических препаратов, рецептах, препаратах предметно-количественного учета, санитарной обработке, дезинфекции и медосмотрах работников. Автор указывает, что параметры температуры и влажности регистрируют не реже одного раза в сутки, а температуру холодильников для иммунобиологических препаратов проверяют дважды в день. Также отмечено, что проект приказа о полном переводе учета препаратов предметно-количественного учета в электронный формат находится на обсуждении.

Главное

  • Автор материала указывает, что журналы системы качества аптеки утверждает руководитель субъекта розничной торговли.
  • Температуру и влажность в помещениях хранения лекарственных средств регистрируют не реже одного раза в сутки.
  • Показания термометров в холодильниках для иммунобиологических препаратов фиксируют дважды в день.
  • Проект приказа о полном переводе учета препаратов предметно-количественного учета в электронный формат находится на обсуждении.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме