D-циклосерин при туберкулёзе: новая форма готова к клиническим испытаниям

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Разработку «Циклосерин-ПФ» — полимерной лекарственной формы D-циклосерина — провели специалисты НИЦ «Курчатовский институт» совместно с ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза». Препарат завершил доклинические испытания и подготовлен к клиническим. В лекарстве циклосерин включен в полимерные частицы размером 300–400 нанометров, которые должны повысить биодоступность и обеспечить пролонгированное высвобождение действующего вещества.

На мышиной модели туберкулеза противотуберкулезный эффект новой формы, оцененный по количеству колоний микобактерий в легких и селезенке, превысил результат стандартного циклосерина в два–четыре раза; препарат также действовал на резистентные штаммы. Поведенческие показатели животных были в два–три раза лучше, что исследователи расценили как свидетельство снижения нейротоксичности. Для перехода к клиническим испытаниям разработчики ищут индустриальных партнеров.

Главное

  • «Циклосерин-ПФ» разработали НИЦ «Курчатовский институт» и Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза.
  • Препарат содержит D-циклосерин в полимерных частицах размером 300–400 нанометров.
  • В опытах на мышах противотуберкулезное действие «Циклосерина-ПФ» по показателю колоний микобактерий было в два–четыре раза сильнее, чем у стандартной формы циклосерина.
  • Поведенческие показатели подопытных мышей были в два–три раза лучше, что указывало на снижение нейротоксичности.
  • Препарат завершил доклинические испытания; разработчики ищут партнеров для клинических испытаний.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме