БАДы для врачебных рекомендаций: Минздрав предложил порядок формирования перечней

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав подготовил проект постановления Правительства о порядке формирования перечней БАДов, которые врачи смогут рекомендовать пациентам, и показаний к их применению. Документ опубликован для общественного обсуждения. Предложения будет рассматривать межведомственная комиссия с участием Минздрава, Роспотребнадзора, Минпромторга, Минсельхоза, ФАС и Росздравнадзора; итоговые списки утвердит Минздрав.

Норма должна вступить в силу 1 марта 2027 года, однако, по оценке экспертов, перечни могут появиться не раньше середины 2027 года. С 1 сентября 2025 года врачи вправе рекомендовать только зарегистрированные в России БАДы, прошедшие проверку качества и эффективности и включенные в перечень Минздрава; добавки применяются по схемам из методических рекомендаций ведомства. Критерии оценки качества и эффективности БАДов действуют с 1 мая 2026 года. Эксперты предупреждают, что расходы на исследования и соблюдение новых требований могут повысить стоимость добавок.

Главное

  • Проект постановления о перечнях БАДов и показаний к применению опубликован для общественного обсуждения.
  • Предложения рассмотрит комиссия с участием Минздрава, Роспотребнадзора, Минпромторга, Минсельхоза, ФАС и Росздравнадзора.
  • Норма должна вступить в силу 1 марта 2027 года; эксперты ожидают появления перечней не раньше середины 2027 года.
  • С 1 сентября 2025 года врачи могут рекомендовать зарегистрированные в России БАДы, прошедшие проверку и включенные в перечень Минздрава.
  • Критерии оценки качества и эффективности БАДов действуют с 1 мая 2026 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме