Маркетплейсы будут сверять лекарства и медизделия с госреестрами

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала объясняет, как утверждённые Правительством России правила меняют проверку карточек лекарств, медицинских изделий и БАД на маркетплейсах. До публикации сведения о лекарствах будут сверять с Государственным реестром лекарственных средств России и единым реестром ЕАЭС, а также с системой мониторинга движения лекарственных препаратов. Медизделия проверят по российскому и евразийскому реестрам, БАД — по реестру свидетельств о государственной регистрации продукции ЕАЭС. Если данные не совпадут, карточка станет недоступна покупателям; повторные проверки предусмотрены не реже одного раза в 10 рабочих дней.

Карточки, размещённые до вступления правил в силу, операторы должны проверить в течение 180 дней; новые требования начнут действовать через 90 дней после официального опубликования постановления. Автор связывает усиление контроля с выявленными на маркетплейсах незарегистрированными и запрещёнными товарами. Отдельное положение о федеральном контроле в сфере платформенной экономики возлагает надзор на ФАС России и вступает в силу 1 октября 2026 года.

Главное

  • Правительство России утвердило порядок проверки карточек лекарств, медизделий, БАД и других товаров на маркетплейсах.
  • Карточки лекарств будут сверять с государственными реестрами России и ЕАЭС и системой мониторинга движения лекарственных препаратов.
  • Повторно проверять карточки маркетплейсы должны не реже одного раза в 10 рабочих дней.
  • Карточки, опубликованные до вступления правил в силу, операторы должны проверить в течение 180 дней.
  • Надзор по федеральному контролю в сфере платформенной экономики возложен на ФАС России; положение вступит в силу 1 октября 2026 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме