Правительство утвердило правила проверки лекарств и медизделий на маркетплейсах

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Правительство РФ утвердило правила проверки сведений о лекарствах, медицинских изделиях и БАД на цифровых платформах. Операторы маркетплейсов должны сверять информацию с государственными реестрами перед публикацией карточек товаров и при изменении данных. Для лекарств предусмотрена проверка по ГРЛС и Единому реестру зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС, для медицинских изделий — по российскому госреестру и реестру ЕАЭС. Сведения о БАД будут сопоставлять с Единым реестром свидетельств о госрегистрации продукции ЕАЭС.

Сведения о маркировке лекарств операторы будут сверять с данными Государственной системы мониторинга движения лекарственных препаратов. После сверки оператор сможет разрешить размещение карточки или сообщить продавцу о несоответствиях. Большинство положений постановления начнет действовать через 90 дней после официального опубликования. Положение о федеральном контроле за соблюдением требований платформенной экономики вступит в силу 1 октября 2026 года; надзор возложен на ФАС России.

Главное

  • Сведения о лекарствах будут проверять по ГРЛС и Единому реестру зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС.
  • Для медицинских изделий сверят регистрационный номер, дату госрегистрации и производителя.
  • Данные о БАД сопоставят с Единым реестром свидетельств о госрегистрации продукции ЕАЭС.
  • Маркировку лекарств проверят через Государственную систему мониторинга движения лекарственных препаратов.
  • Надзор за соблюдением требований в сфере платформенной экономики возложен на ФАС России.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме