Орфанные заболевания: доступ взрослых к терапии и производство препаратов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На Петербургском международном экономическом форуме обсудили доступность терапии орфанных заболеваний и развитие российских препаратов. Президент фонда «Подсолнух» Ирина Бакрадзе сообщила, что лекарства детям при многих редких заболеваниях закупает «Круг добра», а лечение взрослых зависит от регионов. По ее оценке, некоторым субъектам не хватает средств на инновационные препараты; она предложила создать федеральные центры помощи взрослым, поскольку сейчас пациентам приходится добиваться терапии через суд.

Гендиректор «Скопинфарма» Инга Нижарадзе выступила за выпуск отечественных орфанных лекарств и их ускоренную регистрацию. Лейла Намазова-Баранова, главный внештатный детский специалист по профилактической медицине Минздрава РФ, отметила необходимость разрабатывать новые препараты и диагностическое оборудование. Минпромторг сообщил, что за последний год в России зарегистрировали три новых орфанных препарата: аталурен, даратумумаб и канакинумаб. Продажи локализованных российских орфанных препаратов в этом году составили 714 тысяч упаковок на 32,6 млрд рублей.

Главное

  • По многим редким заболеваниям лекарства детям закупает «Круг добра», а обеспечение взрослых зависит от регионов.
  • Ирина Бакрадзе предложила создать федеральные центры помощи взрослым пациентам с орфанными заболеваниями.
  • Инга Нижарадзе выступила за ускоренную регистрацию отечественных орфанных препаратов.
  • За последний год зарегистрированы три препарата с действующими веществами аталурен, даратумумаб и канакинумаб.
  • Продажи локализованных российских орфанных препаратов в этом году составили 714 тысяч упаковок на 32,6 млрд рублей.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме