Российская фарма: инновации, дженерики и цели «Фармы-2030»

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала анализирует, как российской фарме совместить доступность дженериков с разработкой инновационных лекарств. По его оценке, после 2022 года число клинических исследований в России сократилось в 10 раз, тогда как в Китае с 2022 года их количество выросло с 200 до 4200. Автор считает, что развитию собственных препаратов помогут поддержка ранних исследований и специализированный венчурный фонд, а клинические рекомендации следует обновлять быстрее — за 15–30 дней.

Автор предлагает повысить к 2030 году долю российских лекарств в денежном выражении до 70%; из этого объема 30% должны составлять препараты под патентом. Цель «Фармы-2030» в 46%, по его словам, уже достигнута. Для российских инновационных препаратов автор также предлагает создать регуляторный «зеленый коридор» и развивать разработки полного цикла Next-in-class и Best-in-class как альтернативу выбору только между инновациями и дженериками.

Главное

  • По оценке автора, после 2022 года число клинических исследований в России сократилось в 10 раз.
  • Автор указывает, что в Китае число клинических исследований выросло с 200 до 4200 с 2022 года.
  • Автор предлагает довести долю российских лекарств до 70% в деньгах к 2030 году, включая 30% препаратов под патентом.
  • Для поддержки ранних исследований автор предлагает создать специализированный венчурный фонд.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме