Регулирование ИИ в здравоохранении: безопасность и доступ к внедрению

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала считает, что регулирование искусственного интеллекта в здравоохранении должно обеспечивать безопасность пациентов, не создавая чрезмерных препятствий для внедрения медицинских ИИ-систем. По результатам опроса Американской медицинской ассоциации за март 2026 года, более 80% врачей в США используют ИИ-сервисы, а 35% делают это ежедневно; консультации граждан с большими языковыми моделями часто проходят вне правового регулирования.

Автор отмечает, что качество ИИ в медицинской практике может снижаться, поэтому сервисы необходимо регулярно проверять. Для России автор предлагает освободить от регистрации и длительной проверки некоторые модели, если они используют проверенные источники, включая клинические рекомендации, и дают врачу четкий ответ. Среди других предложений — создать единый центр управления в Минздраве России с подотчетным НМИЦ, запустить федеральную целевую программу с отдельным финансированием и регулярно обсуждать правила с участием властей, медицинского сообщества и пациентов.

Главное

  • В марте 2026 года более 80% врачей в США использовали ИИ-сервисы, а 35% применяли их ежедневно.
  • Автор считает, что качество работы медицинского ИИ необходимо регулярно мониторить.
  • Автор предлагает не подвергать отдельные ИИ-модели длительной проверке, если они используют проверенные источники и дают врачу четкий ответ.
  • Автор предлагает создать единый центр управления в Минздраве России с подотчетным НМИЦ.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме