Разработка инновационных лекарств в России: доступ пациентов и патентные споры

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

На круглом столе в Москве 7 апреля 2026 года представители фармацевтической отрасли назвали препятствия для разработки инновационных лекарств в России: длительный путь препаратов к пациентам и риски, связанные с нарушением патентных прав. Минпромторг готовит меры поддержки, в том числе механизм компенсации затрат на клинические исследования.

По словам участников дискуссии, включение зарегистрированного препарата в клинические рекомендации занимает в среднем около трех лет. В марте Верховный суд подтвердил нарушение конкуренции производителем дженерика онкопрепарата, выпущенного при действующем патенте; с компании постановлено взыскать в бюджет 513,7 млн рублей. В том же месяце Конституционный суд разъяснил условия выдачи принудительной лицензии через суд: она рассматривается как исключительная мера, возможная при дефиците препарата.

Главное

  • Круглый стол «Инновации в российской фарме: прорыв или утопия» прошел в Москве 7 апреля 2026 года.
  • Включение инновационного препарата в клинические рекомендации занимает в среднем около трех лет, сообщил Алексей Торгов.
  • В марте Верховный суд постановил взыскать в бюджет 513,7 млн рублей с производителя дженерика онкопрепарата.
  • Конституционный суд в марте разъяснил, что принудительная лицензия через суд возможна как исключительная мера при дефиците препарата.
  • За два года правительственная подкомиссия одобрила менее 10% обращений о выдаче принудительных лицензий.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме