Минимальный ассортимент аптек в 2026 году: новые требования к лекарственным формам

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор объясняет, как аптекам учитывать новые формулировки лекарственных форм в минимальном ассортименте (МАЛП) и перечне ЖНВЛП при проверках в 2026 году. Новые версии документов действуют с 24 февраля 2026 года и утверждены распоряжением Правительства от 18.12.2025 № 3867-р; прежнее распоряжение № 2406-р утратило силу. По разбору автора, для выполнения МАЛП важно иметь препарат не только с нужным МНН, но и в указанной в перечне лекарственной форме. Например, для омепразола требуются твердые формы для приема внутрь с обычным высвобождением — капсулы или таблетки без особенностей. Автор рекомендует сверять аптечные остатки и заказы с новыми формулировками, а при проверке форм учитывать классификацию Государственной фармакопеи XV издания и ассортимент препаратов в ГРЛС. За отсутствие препарата из МАЛП предусмотрен штраф от 5 тыс. до 10 тыс. руб. для должностных лиц и от 20 тыс. до 30 тыс. руб. для юридических лиц.

Главное

  • Новые версии МАЛП и перечня ЖНВЛП действуют с 24 февраля 2026 года.
  • Документы утверждены распоряжением Правительства от 18.12.2025 № 3867-р.
  • Для омепразола МАЛП предусматривает твердые формы для приема внутрь с обычным высвобождением.
  • Штраф за отсутствие препарата из МАЛП составляет от 5 тыс. до 10 тыс. руб. для должностных лиц и от 20 тыс. до 30 тыс. руб. для юридических лиц.

Что говорят специалисты

Участники отмечают неоднозначность новых перечней и трудности с отнесением отдельных лекарственных форм к нужным категориям. Также звучит проблема несовпадения формулировок минимального ассортимента с реально доступными вариантами препаратов. Часть коллег считает обязательный минимум устаревшим и указывает на невостребованные запасы, которые приходится списывать и закупать повторно. Другие возражают: требования сохраняют практическое значение из-за проверок контролирующих органов. В итоге обсуждение сосредоточено на сложностях толкования списков и издержках соблюдения требований.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 6). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме