Федеральный регистр вакцинации: кого включат и когда запустят

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России опубликовал проект постановления о федеральном регистре вакцинации. Общественное обсуждение продлится до 24 апреля, а при одобрении регистр начнет работу 1 сентября 2028 года в составе Единой государственной информационной системы здравоохранения.

В базе предполагается хранить сведения о привитых по национальному календарю и эпидемиологическим показаниям, гражданах с поствакцинальными осложнениями и медицинскими отводами, а также отказавшихся от прививок. Данные будут передавать в течение одного дня после внесения в медицинскую документацию, удаление записей проектом не предусмотрено. Оператором станет Минздрав; медицинские организации получат доступ к персонифицированным сведениям, а Роспотребнадзор, Росздравнадзор, Минцифры и региональные органы здравоохранения — к обезличенным данным. Минздрав пояснил, что сведения об отказах планируется использовать для информационной работы и повышения доступности вакцинации.

Главное

  • Проект предусматривает запуск регистра 1 сентября 2028 года, если постановление будет одобрено.
  • Регистр будет включать сведения о вакцинации, поствакцинальных осложнениях, медицинских отводах и отказах от прививок.
  • Информацию в регистр планируется передавать в течение одного дня после внесения в медицинскую документацию.
  • Минздрав России станет оператором регистра, а записи в базе нельзя будет удалить.

Что говорят специалисты

Часть участников воспринимает создание регистра как усиление надзора и давления на тех, кто отказывается от прививок. Недоверие к вакцинации они связывают с сомнениями в безопасности и эффективности вакцин, а также с методами убеждения, применявшимися во время эпидемии. Отдельно звучит опасение, что отказ может повлечь трудовые последствия, и критика официальной оценки ситуации. В ответ другие участники напоминают, что задача профильного ведомства — проводить государственную политику в здравоохранении, а надзорного органа — контролировать соблюдение закона и применять предусмотренные меры ответственности.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 8). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме