«Пневмикс 16»: регистрацию пневмококковой вакцины ожидают в 2026 году
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Регистрацию 16-валентной вакцины «Пневмикс 16» для профилактики пневмококковых инфекций в России ожидают в 2026 году, сообщила глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова. Производство вакцины полностью локализовано на территории России. Параллельно проходит клиническое исследование III фазы с участием детей от 2 до 17 лет. По словам Вероники Скворцовой, правила предусматривают проведение исследований вакцины сначала у взрослых от 18 лет и старше. Ранее глава агентства также сообщала, что регистрацию вакцины против менингококковой инфекции ожидают в 2026 году; начало ее клинических исследований на детях запланировано на март.
Главное
- Регистрацию вакцины «Пневмикс 16» для профилактики пневмококковых инфекций в России ожидают в 2026 году.
- «Пневмикс 16» — 16-валентная вакцина, производство которой полностью локализовано в России.
- Клиническое исследование III фазы вакцины проходит с участием детей от 2 до 17 лет.
- Ранее Вероника Скворцова сообщала об ожидаемой в 2026 году регистрации вакцины против менингококковой инфекции.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация