Учет препаратов ПКУ в аптеках: изменения в проекте новых правил
Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Автор материала объясняет, какие изменения для аптек предусмотрены проектом новых правил учета препаратов, подлежащих предметно-количественному учету (ПКУ). Проект приказа Минздрава России разместили для публичного обсуждения 17 марта 2026 года; если его утвердят, он заменит приказ № 378н и начнет действовать 1 марта 2027 года.
Проект предусматривает, что электронные журналы не нужно будет распечатывать и сшивать: руководитель аптеки или ИП должен заверять их простой электронной подписью по окончании года. Для бумажных и электронных журналов, а также приходных и расходных документов предлагается установить пятилетний срок хранения. Автор также обращает внимание на требования к защите электронных данных и фиксации действий работников, ежедневное внесение операций и возможность для ИП поручить ведение журнала другому лицу. Формы аптечных журналов, по оценке автора, существенно не меняются.
Главное
- Проект приказа Минздрава России разместили для обсуждения 17 марта 2026 года; при утверждении он заменит приказ № 378н.
- Предлагаемая дата вступления новых правил в силу — 1 марта 2027 года.
- Электронные журналы планируют заверять простой электронной подписью по окончании года без распечатки и сшивания.
- Для журналов и связанных с ними приходных и расходных документов предлагается установить пятилетний срок хранения.
Что говорят специалисты
Участники в основном критически воспринимают предлагаемые изменения: по их мнению, электронные журналы и заверение подписью могут добавить аптекам организационных сложностей вместо упрощения работы. Некоторые считают, что прежний порядок с электронными таблицами и распечатками был удобным и позволял избегать ошибок. Также коллеги сомневаются, что нововведения дадут аптечным организациям заметную практическую пользу, и не видят ясного обоснования перехода к новому формату.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 6). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация