ПКУ лекарств: Минздрав предложил электронные журналы без распечатки

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав России вынес на общественное обсуждение проект приказа о правилах учета препаратов, для которых установлен предметно-количественный учет (ПКУ). Документ предусматривает отказ от обязательного переноса электронных журналов учета на бумагу; записи будут заверяться простой электронной подписью. Если приказ примут, он вступит в силу 1 марта 2027 года и будет действовать до 1 марта 2033 года, заменив правила 2013 года.

Учет по каждому торговому наименованию, дозировке и лекарственной форме должны будут вести производители, оптовые организации, аптеки и медицинские организации. Проект требует вносить сведения об операциях в день их совершения, а ежемесячную сверку остатков отражать отдельной записью. Журналы и сопроводительные документы предлагается хранить пять лет после окончания календарного года. Проект распространяет правила на медицинские организации, имеющие фармацевтическую лицензию, а также на их подразделения в сельских населенных пунктах без аптек.

Главное

  • Проект разрешает вести журналы учета препаратов ПКУ в электронном виде без обязательной распечатки.
  • При принятии приказ вступит в силу 1 марта 2027 года и будет действовать до 1 марта 2033 года.
  • Проект требует отражать операции в журналах в день их совершения и отдельно фиксировать ежемесячную сверку остатков.
  • Журналы и сопроводительные документы предлагается хранить пять лет после окончания календарного года.

Что говорят специалисты

Участники сомневаются, что перевод учёта в электронный формат сам по себе упростит работу. Они указывают на расхождения между фактическими остатками, бумажными документами и данными в информационных системах, а также на сложности исправления записей и обновления устаревших форм. Часть коллег отмечает, что привычные электронные таблицы с распечатками уже использовались и задаётся вопросом, зачем от них отказываться. Также звучат опасения из-за дополнительных расходов и дублирования журналов, отчётности и требований маркировки; участники обсуждают, может ли единая государственная система снять часть этой нагрузки.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 5). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме