Ecnoglutide в Китае: NMPA одобрило препарат для контроля массы тела

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Национальное управление по медицинским продуктам Китая (NMPA) разрешило назначать ecnoglutide взрослым с ожирением или избыточной массой тела для хронического контроля веса. В феврале 2026 года Pfizer получила от Hangzhou Sciwind Bioscience права на коммерциализацию препарата в КНР; сумма сделки составила около $495 млн. Sciwind сохраняет ответственность за разработку, производство и последующую регистрацию лекарства.

По фармакологическому классу ecnoglutide является агонистом рецепторов GLP-1. В исследовании поздней стадии пациенты за 48 недель в среднем снизили массу тела на 15,4%. В январе 2026 года китайский регулятор также разрешил ecnoglutide для терапии сахарного диабета II типа; FDA пока не одобряло препарат. На китайском рынке препаратов для снижения веса Pfizer будет конкурировать с Novo Nordisk, Eli Lilly и местными производителями, включая Innovent Biologics.

Главное

  • Pfizer получила права на коммерциализацию ecnoglutide в феврале 2026 года по сделке стоимостью около $495 млн.
  • Разработка, производство и дальнейшая регистрация ecnoglutide остаются за Hangzhou Sciwind Bioscience.
  • В исследовании поздней стадии среднее снижение массы тела за 48 недель составило 15,4%.
  • В январе 2026 года ecnoglutide одобрили в Китае для лечения сахарного диабета II типа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме