Фармотрасль в феврале 2026 года: решения по лекарствам и рынку

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В феврале 2026 года Госдума РФ поддержала в первом чтении проект об автоматических штрафах за реализацию маркированных товаров с истекшим сроком годности, в том числе биологически активных добавок. Правительство РФ расширило круг медицинских организаций, которым разрешено изготавливать и применять биотехнологические препараты индивидуального назначения. Для регистрации аптеки теперь достаточно подать одно электронное заявление на портале «Госуслуги».

На российском рынке возник дефицит детского препарата «Депакин Хроносфера». Компания «Генериум» получила регистрационное удостоверение на натализумаб «Эфиктель» — первый российский биоаналог Tysabri. В России стартовала III фаза клинических исследований препарата для детей — 16-валентной вакцины от пневмококковых инфекций. ВОЗ предварительно одобрила пероральную вакцину nOPV2 против полиомиелита типа 2.

Главное

  • Законопроект об автоматических штрафах за реализацию маркированных товаров с истекшим сроком годности прошел первое чтение в Госдуме РФ; нормы касаются и БАДов.
  • Правительство РФ разрешило большему числу медицинских организаций изготавливать и применять биотехнологические препараты индивидуального назначения.
  • В России возник дефицит детского препарата «Депакин Хроносфера» (вальпроевая кислота).
  • «Генериум» получил регистрационное удостоверение на натализумаб «Эфиктель», первый российский биоаналог Tysabri.
  • ВОЗ предварительно одобрила пероральную вакцину nOPV2 против полиомиелита типа 2.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме