Декарис в России и ЕС: отзыв левамизола из-за риска поражения мозга

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в феврале 2026 года рекомендовало отозвать в Евросоюзе все препараты на основе левамизола. Причина — риск лейкоэнцефалопатии, тяжелого поражения белого вещества головного мозга. По выводам Комитета EMA по оценке рисков, осложнение может развиться даже после одной дозы, а симптомы — появиться спустя несколько месяцев. Определить пациентов с повышенным риском и предотвратить развитие патологии невозможно.

В России массового отзыва «Декариса» не проводили: по состоянию на конец 2025 года препарат оставался в легальном обороте. Для применения у людей на российском рынке представлен «Декарис» компании «Гедеон Рихтер РУС» в таблетках по 150 мг. Венгерская компания Gedeon Richter продолжает производить левамизол для экспорта за пределы ЕС, в том числе в Россию.

Главное

  • EMA рекомендовало отозвать в Евросоюзе все препараты на основе левамизола.
  • Лейкоэнцефалопатия может развиться после одной дозы левамизола, а симптомы — появиться спустя несколько месяцев.
  • По состоянию на конец 2025 года массового отзыва «Декариса» в России не проводили.
  • В России для применения у людей представлен «Декарис» компании «Гедеон Рихтер РУС» в таблетках по 150 мг.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме