Катеквентиниб: «Р-Фарм» планирует регистрацию препарата в России в 2027 году

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

«Р-Фарм» и китайская компания «CCTQ» заключили соглашение о выводе катеквентиниба на российский рынок. Регистрацию препарата ожидают в 2027 году; финальный этап производства планируют организовать на мощностях «Р-Фарм». Катеквентиниб — неселективный ингибитор рецепторных тирозинкиназ, включая VEGFR-2 (FLT1) и VEGFR-3 (FLT4), с противоопухолевым и антиангиогенным действием. Препарат применяют для терапии солидных опухолей, в том числе рака яичников и немелкоклеточного рака легкого. Катеквентиниб выпускается в капсулах для приема внутрь.

Главное

  • Соглашение о выводе катеквентиниба на российский рынок заключили «Р-Фарм» и китайская компания «CCTQ».
  • Регистрацию препарата в России ожидают в 2027 году.
  • Финальный этап производства планируют проводить на мощностях «Р-Фарм».
  • Катеквентиниб применяют для терапии рака яичников и немелкоклеточного рака легкого.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация