Принудительные лицензии на лекарства: судебная практика и критерии выдачи

Автор материала рассматривает рост судебных споров о принудительных лицензиях на лекарства и возможное влияние практики на доступность препаратов и фармацевтические инновации. В 2025 году в России было зарегистрировано более 20 таких исков; их подают, в частности, производители дженериков к держателям патентов на инновационные препараты, в том числе при отсутствии риска перебоев с поставками.

По словам президента Евразийского патентного ведомства Григория Ивлиева, в 50% случаев требования основаны на недостаточном использовании патента, а в 50% — на зависимых патентах. Эксперты указывают, что статья 1362 ГК РФ не устанавливает четких критериев для оценки достаточности использования изобретения и существенного экономического преимущества. Юрист Арина Ворожевич считает, что расширение такой практики может снизить интерес иностранных компаний к российскому рынку и повлиять на инвестиции в отрасль.