ЭДО в фармацевтических организациях: проект Минздрава с правилами с 1 сентября 2026 года

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав РФ подготовил проект приказа, устанавливающего порядок работы с электронными документами для медицинских и фармацевтических организаций. Предполагается, что правила начнут действовать с 1 сентября 2026 года; изменения для фармацевтических организаций касаются регистрации в ЕГИСЗ. Организация должна быть внесена в реестр ФРМ/ФО, а её сотрудники — в регистр ФРМ/ФО. Если электронный документ требуется изменить, проект предусматривает подготовку отдельного документа: его подписывают электронной подписью и вносят в реестр ЭДО ЕГИСЗ как новый.

Начиная с 2026 года организации не смогут пересылать через операторов ЭДО товарные накладные и акты выполненных работ из-за применения формата универсального передаточного документа (УПД). При этом первичные учётные документы можно создавать как неформализованные электронные документы или оформлять на бумаге. С 1 января 2026 года ФНС также получила полномочия оценивать финансово-экономическое состояние организаций и выдавать выписки об их благонадёжности.

Главное

  • Проект Минздрава РФ предусматривает вступление нового порядка ЭДО в силу с 1 сентября 2026 года.
  • Фармацевтическая организация и её сотрудники должны быть зарегистрированы в ЕГИСЗ: в реестре и регистре ФРМ/ФО.
  • При изменении электронного документа создаётся новый, который подписывают электронной подписью и регистрируют в реестре ЭДО ЕГИСЗ.
  • С начала 2026 года первичные учётные документы можно создавать в неформализованном электронном виде или на бумаге.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме