Перепрофилирование лекарств: семь примеров новых показаний

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает перепрофилирование лекарств — поиск новых показаний для препаратов, уже применяемых в медицине. По его оценке, проверка дополнительного эффекта может требовать меньше времени и затрат, чем разработка нового лекарства, поскольку профиль безопасности препарата уже изучен.

Среди примеров — внутрипузырная БЦЖ-терапия поверхностных опухолей мочевого пузыря и применение семаглутида при ожирении после его использования при сахарном диабете II типа. Метформин исследуют как средство, способное подавлять рост опухолей, но противораковым препаратом он не зарегистрирован. Талидомид применяют при множественной миеломе и лепре, а ритуксимаб — также при ревматоидном артрите и некоторых других аутоиммунных заболеваниях. Пембролизумаб и ниволумаб, одобренные FDA в 2014 году для лечения меланомы на поздних стадиях, теперь используют при десятках типов рака.

Главное

  • Автор связывает внутрипузырное применение БЦЖ с лечением поверхностных злокачественных опухолей мочевого пузыря на ранних стадиях.
  • Семаглутид используют при сахарном диабете II типа и в специальных формах — при ожирении.
  • Метформин пока не зарегистрирован как противораковый препарат, хотя клинические исследования показали его способность подавлять рост опухолей.
  • Пембролизумаб и ниволумаб одобрили для лечения меланомы на поздних стадиях в 2014 году; теперь их применяют при десятках типов рака.

Что говорят специалисты

Участники дополняют перечень примеров лекарств с изменившимся или расширившимся применением. Один из комментаторов обращает внимание на Гептрал и Виагру; в ответ отмечают, что пример с Виагрой уже упомянут во вступлении, а история Гептрала оказалась менее известной. Другой участник уточняет, что адеметионин, по его словам, в США относится к биодобавкам и за пределами страны не используется как гепатопротектор. Таким образом, обсуждение касается не только смены назначения, но и различий в статусе препарата в разных странах.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 4). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация