Росздравнадзор: нарушения при хранении и отпуске лекарств в 2025 году
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Росздравнадзор представил результаты контроля обращения лекарственных препаратов за 2025 год. Служба провела 150 плановых контрольных мероприятий в организациях высокой категории риска; по итогам 22 проверок выявлено 460 нарушений и назначено 22 штрафа на 550 тыс. рублей. Из 3174 внеплановых проверок 323 проводились по индикаторам риска: выявлено 713 нарушений, назначено 92 штрафа на 1022 тыс. рублей.
К основным нарушениям отнесены несоблюдение условий хранения и перевозки лекарств, отсутствие исправного оборудования и приборов контроля, отпуск рецептурных препаратов без рецепта, а также ошибки при передаче сведений в ФГИС МДЛП. При проверке 49 организаций и индивидуальных предпринимателей, связанных с оборотом этанола, 28 организаций отсутствовали по адресу лицензируемой деятельности; их лицензии приостановили на 90 суток, затем аннулировали.
Главное
- По итогам 22 плановых проверок выявлено 460 нарушений и назначено 22 штрафа на 550 тыс. рублей.
- В ходе 323 внеплановых проверок по индикаторам риска выявлено 713 нарушений и назначено 92 штрафа на 1022 тыс. рублей.
- Среди основных нарушений — несоблюдение условий хранения лекарств и ошибки при передаче сведений в ФГИС МДЛП.
- Из 49 проверенных участников оборота этанола 28 организаций отсутствовали по адресу лицензируемой деятельности.
Что говорят специалисты
Участники ставят под сомнение ясность требований к защите от механических повреждений в аптеке. В ответ высказывается предположение, что речь может идти о безопасности при работе на стремянках и размещении товаров; другой участник считает такой риск неубедительным на фоне бытовых травм. Отдельно критикуют повторяющиеся решения о переводе продукции одного производителя на посерийный контроль и высказывают мнение, что надзорных мер недостаточно.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 7). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация