Правило «второй лишний» для лекарств: риски и сроки запуска

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Представители фармацевтической и медицинской промышленности на XVII Всероссийском съезде заявили, что меры господдержки и правила локализации не обеспечивают ожидаемой поддержки отрасли. Участники также указали на риски механизма «второй лишний» в госзакупках: если подана хотя бы одна заявка с товаром из ЕАЭС, предложения с импортной продукцией отклоняются. Правило введено постановлением Правительства РФ № 1875 от 23.12.2024 и распространяется на закупки 110 видов медицинских изделий и лекарств из Перечня ЖНВЛП.

Запуск механизма для стратегически значимых лекарственных средств планировался с 1 января 2026 года; сейчас решается вопрос о переносе срока на 1 июля 2026 года. Представители отрасли связывают свои опасения с неготовностью системы прослеживаемости фармацевтических субстанций и сложностями подтверждения российского происхождения продукции по балльной системе. Эксперты предупреждают о рисках монополизации рынка и дефектуры лекарств.

Главное

  • Правило «второй лишний» введено постановлением Правительства РФ № 1875 от 23.12.2024.
  • Механизм распространяется на закупки 110 видов медицинских изделий и лекарств из Перечня ЖНВЛП.
  • Запуск правила для стратегически значимых лекарственных средств планировался с 1 января 2026 года.
  • Решается вопрос о переносе запуска механизма для стратегически значимых лекарственных средств на 1 июля 2026 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме