Правило «второй лишний» для лекарств: полный цикл и риски

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор материала разбирает возможные последствия правила «второй лишний» для российского фармпроизводства и госзакупок. При наличии заявки на препарат российского производства или из стран ЕАЭС предложения производителей из других юрисдикций отклоняются. Второй этап механизма для стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС) запланирован на 1 января 2026 года.

Для этого этапа фармпроизводители предложили не исключать из торгов компании без полного цикла, а предоставить производителям, выпускающим препарат с отечественной фармсубстанцией, бонус к цене 30%. По материалу, бонусный подход согласован Минпромторгом России, Минздравом России, Минфином России, ФАС и фармассоциациями. При этом на момент публикации перечень СЗЛС еще не был сформирован, а участники отрасли указывали на необходимость наладить прослеживаемость субстанций и допускали перенос запуска. Среди обсуждаемых рисков — перебои с поставками, рост стоимости лекарств и нагрузка на экологию.

Главное

  • В госзакупках предложение препарата российского производства или из стран ЕАЭС ограничивает участие производителей из других юрисдикций.
  • Второй этап правила «второй лишний» для СЗЛС запланирован на 1 января 2026 года.
  • Для производителей с полным циклом согласован бонусный подход с надбавкой к цене 30%.
  • За последнее десятилетие российские фармкомпании вложили в проекты полного цикла более 100 миллиардов рублей.

Что говорят специалисты

Участники преимущественно выражают тревогу по поводу последствий обсуждаемой политики. Одни сомневаются в качестве препаратов из стран СНГ и опасаются, что они заменят оригинальные лекарства. Другие считают, что ориентация производителей на государственные закупки может оставить без достаточного предложения частные клиники и аптеки. Эти опасения связывают с уже возникавшими трудностями с доступностью отдельных препаратов и неопределённостью дальнейшего снабжения. Положительные аргументы в пользу инициативы в отобранных комментариях не представлены.

Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 3). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме