Срок годности лекарств с маркировкой «месяц/год»: как определить последний день
Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Автор материала объясняет, как аптеке определять последний день срока годности лекарства, если на упаковке указаны только месяц и год. По рекомендации ЕАЭС таким днем считается последний календарный день указанного месяца. Автор отмечает, что этот подход применяют и к препаратам, зарегистрированным по российским правилам, но документ Коллегии ЕЭК носит рекомендательный характер.
Дата в ГИС МДЛП может отличаться от срока на упаковке: производитель может указать первое число месяца или рассчитать срок иначе. При расхождении специалисты «Честного знака» советуют сообщить в Минпромторг и не принимать препарат при приемочном контроле. Среди предложенных вариантов — возврат поставщику или согласование с производителем исправления данных маркировки. При отпуске лекарства с близким окончанием срока годности автор советует учитывать, успеет ли покупатель использовать его по назначению врача или инструкции.
Главное
- Автор указывает, что при формате «месяц/год» срок годности истекает в последний день указанного месяца.
- Рекомендация Коллегии ЕЭК от 26.02.2020 № 2 имеет рекомендательный, а не обязательный статус.
- В ГИС МДЛП дата истечения срока годности может отличаться от даты, следующей из маркировки на упаковке.
- При расхождении данных «Честный знак» советует уведомить Минпромторг и не принимать препарат при приемочном контроле.
- Автор советует при отпуске лекарства с истекающим сроком учитывать, успеет ли покупатель использовать его по назначению или инструкции.
Что говорят специалисты
Участники обсуждают, как действовать аптеке при несовпадении срока годности на упаковке и в государственной системе учёта. Часть коллег считает такое расхождение основанием для возврата поставщику как товара с дефектом качества и указывает, что претензию можно подкрепить подтверждениями. Другие обращают внимание на дополнительную нагрузку на аптеку, которой приходится разбираться с возвратом и обращаться к разным сторонам. Также звучит вопрос об ответственности производителя за внесение некорректных сведений.
Обобщение обсуждения публикации в сообществе «Фарма РФ» (комментариев: 4). Без цитат и имён участников. Само обсуждение доступно специалистам после входа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация