БАДы в законодательстве: критерии качества и порядок назначения врачами

Краткое изложение авторской публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Автор разбирает изменения законодательства о БАДах и отмечает, что вопросы об их назначении врачами и месте рядом с лекарствами остаются открытыми. В сентябре вступил в силу закон, регулирующий оборот БАДов, а отдельный законопроект касается порядка назначения добавок врачами. Поправки от 04.06.2025 к 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» включили в определение БАД требования к качеству и эффективности с учетом влияния на здоровье.

По словам автора, проект критериев качества предусматривает проверку компонентов в российских лабораториях, контроль каждой партии готовой продукции, систему управления качеством по ГОСТ Р ИСО 22000-2019 и оценку производственных рисков. В приведенных в материале данных более 30% врачей считают БАДы прямой угрозой, а более 40% никогда их не назначают. Свыше 50% пациентов готовы употреблять добавки, включая их применение вместо лекарств. Автор считает, что упорядочение производства и продажи может сделать рынок БАДов менее спорным, и подчеркивает, что добавки и лекарства не взаимозаменяемы.

Главное

  • Автор указывает, что проект закона отдельно устанавливает порядок назначения БАДов врачами.
  • Поправки от 04.06.2025 внесли изменения в 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов».
  • Проект критериев качества БАДов предусматривает контроль каждой партии готовой продукции и оценку рисков производства.
  • По данным, приведенным автором, более 40% опрошенных врачей никогда не назначают БАДы.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме