Минздрав отменил регистрацию 12 лекарственных препаратов

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

Минздрав отменил государственную регистрацию 12 лекарственных препаратов по заявлениям уполномоченных представителей владельцев регистрационных удостоверений. В Государственном реестре лекарственных средств 15 октября 2025 года разместили письма об отмене. В перечень вошли «КонтрДиар», «Фортазим», «Леветирацетам солофарм», «Зиаген» и препараты «Джодас Экспоим». Лекарства, произведённые и введённые в оборот во время действия регистрационного удостоверения, могут обращаться в России до окончания срока годности.

16 октября 2025 года Росздравнадзор сообщил о прекращении обращения отдельных серий пяти препаратов: «Периндоприл», «Эналаприл», «Бисопролол-Прана», «Меновазин» и «Омепразол-OBL». Причины включают несоответствие показателям «Родственные примеси», «Описание», «Маркировка» и «Примеси». Проверить наличие указанных серий в ассортименте необходимо аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам; обнаруженные препараты следует переместить в карантин и сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.

Главное

  • Государственную регистрацию 12 лекарственных препаратов отменили на основании заявлений владельцев регистрационных удостоверений.
  • Письма Минздрава об отмене регистрации опубликованы 15 октября 2025 года в Государственном реестре лекарственных средств.
  • Росздравнадзор 16 октября 2025 года сообщил о прекращении обращения отдельных серий пяти препаратов.
  • Организациям необходимо проверить наличие указанных серий, поместить их в карантин и уведомить территориальный орган Росздравнадзора.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация