Минздрав отменил регистрацию 12 лекарственных препаратов
Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .
Минздрав отменил государственную регистрацию 12 лекарственных препаратов по заявлениям уполномоченных представителей владельцев регистрационных удостоверений. В Государственном реестре лекарственных средств 15 октября 2025 года разместили письма об отмене. В перечень вошли «КонтрДиар», «Фортазим», «Леветирацетам солофарм», «Зиаген» и препараты «Джодас Экспоим». Лекарства, произведённые и введённые в оборот во время действия регистрационного удостоверения, могут обращаться в России до окончания срока годности.
16 октября 2025 года Росздравнадзор сообщил о прекращении обращения отдельных серий пяти препаратов: «Периндоприл», «Эналаприл», «Бисопролол-Прана», «Меновазин» и «Омепразол-OBL». Причины включают несоответствие показателям «Родственные примеси», «Описание», «Маркировка» и «Примеси». Проверить наличие указанных серий в ассортименте необходимо аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам; обнаруженные препараты следует переместить в карантин и сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Главное
- Государственную регистрацию 12 лекарственных препаратов отменили на основании заявлений владельцев регистрационных удостоверений.
- Письма Минздрава об отмене регистрации опубликованы 15 октября 2025 года в Государственном реестре лекарственных средств.
- Росздравнадзор 16 октября 2025 года сообщил о прекращении обращения отдельных серий пяти препаратов.
- Организациям необходимо проверить наличие указанных серий, поместить их в карантин и уведомить территориальный орган Росздравнадзора.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.
Войти Регистрация