Фармацевтическая отрасль в августе 2025 года: новые правила и препараты

Краткое изложение публикации в сообществе «Фарма РФ» от .

В августе 2025 года в фармацевтической отрасли обсуждались изменения регулирования, новые препараты и исследования. Президент России Владимир Путин подписал закон о регулировании цифровых платформ: он вступит в силу 1 октября 2026 года. Минздрав России представил проекты изменений в государственный контроль обращения лекарств и стандарт помощи взрослым с ВИЧ-инфекцией. Комиссия Минздрава рекомендовала включить в перечень ЖНВЛП восемь новых препаратов, а Совет ЕЭК утвердил обновленные Правила надлежащей клинической практики ЕАЭС.

FDA одобрило фреманезумаб (Ajovy) для предупреждения эпизодической мигрени у детей старше 6 лет, весящих не менее 45 килограммов. Российские ученые разработали тест для выявления чумы, холеры, сибирской язвы, бруцеллеза и туляремии; определить возбудителя одного из заболеваний он может за 60 минут.

Главное

  • Закон о регулировании цифровых платформ вступит в силу 1 октября 2026 года.
  • Комиссия Минздрава рекомендовала включить в перечень ЖНВЛП восемь новых препаратов.
  • Совет ЕЭК утвердил обновленные Правила надлежащей клинической практики ЕАЭС.
  • FDA одобрило фреманезумаб для предупреждения эпизодической мигрени у детей старше 6 лет, весящих не менее 45 килограммов.
  • Российские ученые создали тест для выявления пяти инфекций, способный определить возбудителя одного из заболеваний за 60 минут.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только специалистам фармацевтической отрасли.

Регистрация

По теме